（一）實踐目的
    組織培養(yǎng)是一個技操作性很強的技術(shù)，需要多看多做，通過實踐，掌握植物外植體表面消毒技術(shù)，莖尖切割技術(shù)及培養(yǎng)技術(shù)。

    （二）實踐用具與材料
    超凈工作臺、18cm手術(shù)彎剪、16cm鑷子、接種盤、毛刷、紗布、培養(yǎng)瓶。帶嫩芽的枝條若干、培養(yǎng)基250瓶、洗衣粉1袋、2%新潔爾滅500mL、75%酒精4L、0.1%升汞1L。
    （三）實踐學(xué)時與場地
    8學(xué)時，植物組培實驗室
    （四）實踐內(nèi)容
    1、外植體的選取及預(yù)處理
    ⑴外植體選取
    選取生長健壯、已發(fā)芽、長勢較好、無病害的植物帶芽的枝條作為外植體。
    ⑵材料預(yù)處理
    取帶芽的枝條，用洗衣粉適量沖洗，然后扳取或用清潔剪刀剪取帶芽部位（約1cm×1cm大?。?，頂芽和腋芽、大芽和小芽分開。繼續(xù)用洗衣粉清洗10分鐘，清洗時需不?；蝿?。再用自來水沖洗干凈，置空培養(yǎng)瓶備用。
    2、外植體消毒
    ⑴蒸餾水沖洗
    外植體置于已殺菌開機的超凈工作臺上，新潔爾滅洗液消毒雙手，用無菌蒸餾水清洗外植體2-3次，需晃動。
    ⑵酒精消毒
    75%酒精倒入裝外植體的容器內(nèi)，消毒外植體30-60s，時間長短視植物材料情況而定。動作一定迅速，需晃動。然后將酒精倒去。
    ⑶升汞消毒
    1%生汞倒入裝外植體的容器內(nèi)，消毒外植體5-10min，時間長短視情況而定。需晃動，在最后3min靜置，升汞注滿容器，將已灼燒的鑷子放入容器升汞內(nèi)浸泡。
    ⑷蒸餾水清洗
    用鑷子將外植體取出，放入另一無菌蒸餾水瓶中清洗，反復(fù)清洗4次。
    ⑸莖尖的剝離
    用灼燒冷卻的鑷子和剪刀對外植體進行處理，剝離外植體材料芽外部小葉片，露出尖端生長點和2-3片葉原基部分，將此部分剪下做培養(yǎng)材料。再用無菌蒸餾水清洗3-4次。
    ⑹接入培養(yǎng)基
    培養(yǎng)基瓶放入工作臺內(nèi)，將剝離的材料分別用消毒過的鑷子放入培養(yǎng)瓶內(nèi)，蓋上瓶蓋，置培養(yǎng)籃內(nèi)，寫上培養(yǎng)時間、操作人及培養(yǎng)品名，入培養(yǎng)室培養(yǎng)。
    （五）作業(yè)
    寫出實踐報告，簡述無菌接種操作程序與體會。
    （六）評分標(biāo)準(zhǔn)
    明確莖尖培養(yǎng)程序，無菌接種操作熟練無菌，酒精、升汞處理時間得當(dāng)，接種成功率﹥50%。