宿根福祿考別名天藍繡球、錐花福祿考,為花蔥科、福祿考屬植物,根莖半木質化株高40~70cm,圓錐花序頂生,成球狀,耐寒性多年生草木花卉?;ㄆ?一8月,常見的園藝品種有白、粉、淺藍紫和桃紅等色,花色鮮艷,花頭均在植株上方,觀賞效果好,是切花及花壇的良好材料。我國北方內陸地區(qū)夏季高溫多雨,缺少適應性強的花卉,宿根福祿考耐高溫、耐嚴寒、耐鹽堿土的能力強,為解決這一難題提供了品種支持,并享有冷涼地區(qū)“夏季花園的脊梁”之美譽。宿根福祿考目前還處于種苗養(yǎng)殖階段,僅有少量種苗供應市場,傳統(tǒng)的扦插養(yǎng)殖速度慢,不能滿足市場需求,采用組織培養(yǎng)養(yǎng)殖,不但大幅提高了質量和產量,提高養(yǎng)殖倍數,打破季節(jié)局限,而且可以解決福祿考植株攜帶頑固的白粉病及葉斑病等問題,為大規(guī)模工廠化育苗提供技術參數,很有實際意義。
1、材料和方法
1.1材料
1.1.1材料取自當年帶芽莖段為外植體,采自哈爾濱市農業(yè)科學院宿根花卉園。
1.1.2培養(yǎng)基以MS為基本培養(yǎng)基,附加不同的激素配比。啟動、增殖培養(yǎng)基加蔗糖30g/L,生根培養(yǎng)基加蔗糖15g/L。各培養(yǎng)基均加瓊脂6.0g/L,pH5.8一6.0,121℃條件下滅菌20min。
1.2方法
1.2.1初代培養(yǎng)取宿根福祿考當年生幼嫩的枝條,剪去葉片,先用軟毛刷蘸洗衣粉水輕刷干凈,然后用流水沖洗。將枝條剪成一芽一段,用70%的酒精消毒30s后,用0.1%的升汞溶液消毒8一10min,用無菌水沖洗5一8次。接種到啟動培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)。培養(yǎng)容器用100mL三角瓶,每瓶裝30一40mL培養(yǎng)基,每天觀察并統(tǒng)計各外植體在培養(yǎng)基上的生長情況.
1.2.2繼代與增殖將在新長出的宿根福祿考切成單個帶芽莖段接種到增殖培養(yǎng)基中,可多次反復切割進行繼代培養(yǎng),采用相同培養(yǎng)基上的材料進行增殖,30d后統(tǒng)計增殖倍數。
1.2.3生根培養(yǎng)在繼代過程中選擇2~3crn高的健壯苗,轉人生根培養(yǎng)基中。比較MS和1/2MS兩種培養(yǎng)基試管苗生根的情況,從而篩選出最適的生根培養(yǎng)基。
1.2.4培養(yǎng)條件培養(yǎng)室溫度(25士2)℃,光照強度2000一3000lx,光周期12h/d.
2、結果與分析
2.1初代培養(yǎng)基的篩選
30d后統(tǒng)計各種外植體的出芽情況,由表1可知,啟動培養(yǎng)基MS十6一BA1.0mg/L十NAA0.1mg/L+30g蔗糖為最佳處理,芽誘導率76.6%。
2.2增殖培養(yǎng)基的篩選
以MS為基本培養(yǎng)基,通過完全隨機區(qū)組試驗,篩選最佳增殖培養(yǎng)基。由表2可知,增殖培養(yǎng)基最佳配方是MS十6-BA1.0mg/L+NAA0.3mg/L十30g蔗糖,平均增殖倍數達7.5,不但增殖倍數高,而且分化的芽均勻一致、生長快且健壯。培養(yǎng)基5號雖然也有較高的增殖系數,但苗長勢弱。
2.3生根培養(yǎng)基的篩選
在生根培養(yǎng)時選擇了MS和1/2MS培養(yǎng)基,添加了NAA、IBA,糖為15g。選擇繼代中高度在2一3cm的健壯無根苗,轉移到生根培基上,1個月后統(tǒng)計生根的結果,從表3可知,最適生根培養(yǎng)基為1/2MS十IBA0.5mg/L十15g蔗糖,IBA生根效果優(yōu)于NAA。2.4移栽
選擇生根培養(yǎng)30d的健壯生根苗在溫室中進行移栽,移栽1個月以后,統(tǒng)計不同移栽基質中的成活率,由表4可知,在溫室中,珍珠巖:草炭為2:l的效果最好,移栽成活率分別達到88.50%,明顯優(yōu)于基質珍珠巖。
3、討論
宿根福祿考品種多,耐高溫、耐嚴寒、耐鹽堿土的能力強,是黑龍江省優(yōu)良的宿根花卉,因此實現宿根福祿考栽培技術創(chuàng)新,達到規(guī)?;?、專業(yè)化生產很有意義,該試驗結果表明,采取宿根福祿考幼嫩枝條的腋芽誘導率較高,污染率低,是理想的外植體材料。宿根福祿考啟動的最佳培養(yǎng)基為MS十6一BA1.0mg/L十NAA0.1mg/L+30g蔗糖,培養(yǎng)30d后萌發(fā)率達76.6%。增殖的最佳培養(yǎng)基為MS+6一BA1.omg/L+NAA0.3mg/L十309蔗糖,月平均增殖倍數為7.5。生根的最適培養(yǎng)基為1/2MS十IBA0.5mg/L十15g蔗糖,1個月后生根率達97.5%。試驗苗移栽田間,30d后成活率達88.50%。
1.1材料
1.1.1材料取自當年帶芽莖段為外植體,采自哈爾濱市農業(yè)科學院宿根花卉園。
1.1.2培養(yǎng)基以MS為基本培養(yǎng)基,附加不同的激素配比。啟動、增殖培養(yǎng)基加蔗糖30g/L,生根培養(yǎng)基加蔗糖15g/L。各培養(yǎng)基均加瓊脂6.0g/L,pH5.8一6.0,121℃條件下滅菌20min。
1.2方法
1.2.1初代培養(yǎng)取宿根福祿考當年生幼嫩的枝條,剪去葉片,先用軟毛刷蘸洗衣粉水輕刷干凈,然后用流水沖洗。將枝條剪成一芽一段,用70%的酒精消毒30s后,用0.1%的升汞溶液消毒8一10min,用無菌水沖洗5一8次。接種到啟動培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)。培養(yǎng)容器用100mL三角瓶,每瓶裝30一40mL培養(yǎng)基,每天觀察并統(tǒng)計各外植體在培養(yǎng)基上的生長情況.
1.2.2繼代與增殖將在新長出的宿根福祿考切成單個帶芽莖段接種到增殖培養(yǎng)基中,可多次反復切割進行繼代培養(yǎng),采用相同培養(yǎng)基上的材料進行增殖,30d后統(tǒng)計增殖倍數。
1.2.3生根培養(yǎng)在繼代過程中選擇2~3crn高的健壯苗,轉人生根培養(yǎng)基中。比較MS和1/2MS兩種培養(yǎng)基試管苗生根的情況,從而篩選出最適的生根培養(yǎng)基。
1.2.4培養(yǎng)條件培養(yǎng)室溫度(25士2)℃,光照強度2000一3000lx,光周期12h/d.
2、結果與分析
2.1初代培養(yǎng)基的篩選
30d后統(tǒng)計各種外植體的出芽情況,由表1可知,啟動培養(yǎng)基MS十6一BA1.0mg/L十NAA0.1mg/L+30g蔗糖為最佳處理,芽誘導率76.6%。
2.2增殖培養(yǎng)基的篩選
以MS為基本培養(yǎng)基,通過完全隨機區(qū)組試驗,篩選最佳增殖培養(yǎng)基。由表2可知,增殖培養(yǎng)基最佳配方是MS十6-BA1.0mg/L+NAA0.3mg/L十30g蔗糖,平均增殖倍數達7.5,不但增殖倍數高,而且分化的芽均勻一致、生長快且健壯。培養(yǎng)基5號雖然也有較高的增殖系數,但苗長勢弱。
2.3生根培養(yǎng)基的篩選
在生根培養(yǎng)時選擇了MS和1/2MS培養(yǎng)基,添加了NAA、IBA,糖為15g。選擇繼代中高度在2一3cm的健壯無根苗,轉移到生根培基上,1個月后統(tǒng)計生根的結果,從表3可知,最適生根培養(yǎng)基為1/2MS十IBA0.5mg/L十15g蔗糖,IBA生根效果優(yōu)于NAA。2.4移栽
選擇生根培養(yǎng)30d的健壯生根苗在溫室中進行移栽,移栽1個月以后,統(tǒng)計不同移栽基質中的成活率,由表4可知,在溫室中,珍珠巖:草炭為2:l的效果最好,移栽成活率分別達到88.50%,明顯優(yōu)于基質珍珠巖。
3、討論
宿根福祿考品種多,耐高溫、耐嚴寒、耐鹽堿土的能力強,是黑龍江省優(yōu)良的宿根花卉,因此實現宿根福祿考栽培技術創(chuàng)新,達到規(guī)?;?、專業(yè)化生產很有意義,該試驗結果表明,采取宿根福祿考幼嫩枝條的腋芽誘導率較高,污染率低,是理想的外植體材料。宿根福祿考啟動的最佳培養(yǎng)基為MS十6一BA1.0mg/L十NAA0.1mg/L+30g蔗糖,培養(yǎng)30d后萌發(fā)率達76.6%。增殖的最佳培養(yǎng)基為MS+6一BA1.omg/L+NAA0.3mg/L十309蔗糖,月平均增殖倍數為7.5。生根的最適培養(yǎng)基為1/2MS十IBA0.5mg/L十15g蔗糖,1個月后生根率達97.5%。試驗苗移栽田間,30d后成活率達88.50%。
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